AG501通过了TÜV认证，符合DIN EN 61010-1：2002和DIN EN 61326-1测量程序规范。
AG501也有FCC认证。 这证实了AG501符合IEEE头部和躯干跟踪电磁辐射标准（FCC Rule Part15 C低功率通信设备发射机）。 根据ANSI C63.4-2014测量程序规范测试AG501。
AG501 / AG500资质证明文件
| FCC Certification of the AG501 (English) (PDF) |
AG501一致性声明
| Declaration of conformity (German) (PDF) | Declaration of conformity (English) (PDF) |
AG500 一致性声明
| Declaration of conformity (English) (PDF) |
指令2002/95 / EC（RoHS指令）涉及电气和电子设备中某些有害物质的限制。
该指令限制使用6种有害物质（铅，镉，汞，六价铬，多溴联苯（PBB）和多溴联苯醚（PBDE））制造各种类型的电气和电子设备，这些设备必须放置在 欧盟市场。
我们, Carstens Medizinelektronik GmbH公司兹声明我们所有产品完全符合RoHS 指令要求。
WEEE (报废电子和电气设备)
指令2002/96 / EC（WEEE指令）旨在减少电气和电子设备的浪费，通过回收提高回收率并改善制造商的环境过程。
作为电磁发音仪的制造商和分销商，Carstens Medizinelektronik GmbH已注册为WEEE的生产商。
WEEE 注册证号: DE 27384956
我们三维电磁发音仪的应用领域是人类医学和生物学基础研究。 三维电磁发音仪在私人家庭中还没使用。
Therefore, our products fall into the category B2B (Business to Business).
The producer of EEE (Electrical and Electronic Equipment) of category B2B have to make sure that the respective equipments are not used in private households and that they will not be disposed of with normal waste.
There is the evidence, in the form of signed contracts between the Carstens Medizinelektronik GmbH and the business users, that clearly sets out that the users are responsible for the costs of collecting and treating the articulographs at the end of their lives.